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洁净的车间也被称为洁净室。它是指在一定空间内去除空气中的污染物，有害空气，细菌等，以及室内温度清洁度室内压力空气流速和气流分布，噪声振动和照明，静电控制在一定的需求范围特别设计的房间。 为了确保生产环境或其他用途的洁净室的空气洁净度要求，必须采取一些综合技术措施： 1.使用产生较少污染物的生产工艺和设备 2.采取必要措施隔离负压，防止生产过程中产生的污染物扩散 3.减少人员和材料带入房间的污染物量 4，加强清洁车间管理，按规定进行清洁和消毒 5.必须改变人和物，不允许人和物流相互交叉 除上述措施…

关于净化车间工程造价问题，根据我们团队多年从事空气净化工程行业经验而言，净化车间工程造价是无法进行精准计算的。但是可以从影响工程造价的“六大六小”因素给予您参考，后面我们将按照装修档次的估算给予您一个大致投资范围，以下内容仅供参考。 影响净化车间装修价格六大因素： 1.1.所属行业不同造价不同 净化洁净等级是有标准的，但行业需求是无标准的，每个行业需求不一样。举个小例子如：制药行业需要杀菌、但是电子行业不需要杀菌。制药行业有严格规范要求，但电子行业也无太多特殊性的规范要求。 1.2.洁净等级不同…

GMP由于对一些要求比较高，所以必须保证洁净厂房内所有的环境设备参数都能长期保持稳定的标准，如果压差出现问题应该怎么进行调整呢？我们举例电子厂净化车间内走廊与非洁净区至少维持30Pa正压压差。 这种压差建立基本原理是送风量大于回风量、排风量、渗漏风量来维持正压。通过电子厂净化车间的送入风量与排风量+压差风量(余风量)之间达到平衡便建立压差。 1.对全新风空气系统：新风量=排风量+压差风量 2.对循环空气系统：新风量+回风量=回风量+排风量+压差风量 3.归根到底洁净室压差，即新风量=排风量+压差…

压差监测是医疗器械企业生产环境监测中的一个重要组成部分，由于生产工艺实际情况，部分区域会存在粉层、有害气体、蒸汽等，如果压差未能得到有效控制，会造成空气流通，污染其它区域。 根据《医疗器械生产质量管理规范》第四十八条规定：企业应当根据生产工艺特点对环境进行监测，并保存记录。所以，医疗器械企业在厂房建设初期，就应对压差监测作出规划，在相关位置安装压差表，常见位置如下： 1、不同洁净级别之间的人流、物流通道，如更衣室、缓冲间、气闸间、传递窗等，都需在合适位置安装压差表。 2、相同洁净级别内的关键受保…

无尘车间有不同的级别，十级，百级，千级，万级，各级别车间的设计要求也是不同的。 百级、千级、万级之间的区别在哪里呢? 主要是在于空气中各粒径档容许粒子浓度不一样。 1、百级无尘车间0.5微米的容许粒子浓度小于3520(pc/m3)，5微米的容许粒子浓度小于293(pc/m3)。 2、千级无尘车间0.5微米的容许粒子浓度小于35200(pc/m3)，5微米的容许粒子浓度小2930(pc/m3)。 3、万级无尘车间0.5微米的容许粒子浓度小于352000(pc/m3),5微米的容许粒子浓度小2930…

一、万级化妆品GMPC车间设计依据 1、《建筑工程设计文件编制深度规定》 2、《民用建筑设计通则》 3、《高层民用建筑设计防火规范》 4、《全国民用建筑工程设计技术措施——建筑》 5、《建筑给水排水设计规范》 6、《建筑设计防火规范》 7、《科学实验建筑设计规范》 8、《洁净厂房设计规范》 9、《建筑装饰工程施工及验收规范》 10、《建筑工程质量检验评定标准》 11、《洁净室施工及验收规范》 12、甲方设计任务书及其它规范 二、化妆品GMP车间净化要求 实验室、原料室、灌装间、内包材消毒存放间和…

电子制造作业的万级无尘车间的洁净度等级有很高的要求，风量、温度、湿度、差压、设备的排气根据需要进行控制，照度、净化车间的截面风速根据计划或规范进行控制，其他这种洁净室对静电的要求极高其中对湿度的要求特别大。 干燥过度的现场容易产生静电，CMOS积分器破损。 一般来说，电子工厂的温度必须控制在22左右，相对湿度必须控制在50-60%之间(特别清洁工厂有温湿度规定)。 这种情况下，可以有效地除电，也可以让人感到舒适。 芯片生产现场、集成电路净化车间和光盘制作现场是电子制作职业净化车间的重要组成部分。…

一、洁净车间的结构设计 为了使气流能够顺畅流通不受干扰,要进行必要的结构设计,避免有任何地方可以积累灰尘.,应该以对车间的工作性质等方面进行考虑，如果发尘量大车间,则不宜采用地面形式的送风方式，如果洁净度要求过高,则要远离其他的车间。 二、洁净车间工程设计方案 1.净车间彩钢板结构和天花板装修工程。 2.洁净车间净化通风空调工程。 3.洁净车间照明电气工程。 4.洁净车间防静电环氧树脂地板工程。 三、设计参数 1.洁净车间温度： 24±2℃。 2.洁净车间湿度：55±5%。 3.照度：十万级洁净…

国际上有很多划分洁净等级的标准，10万级无尘车间就是指空气洁净度为十万级的洁净车间，是以每立方米空气中的可允许粒子数来确定的。 洁净度等级 尘粒可允许数/pc.m3 换气次数/h 气流流型 ≥0.5μm ≥5μm 100 000 3 500 000 20 000 10~15 非单向流   净化标准： 1.10万级无尘车间尘粒可允许数（每立方米），大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；换气次数应保持在10-15次每小时，完全换气后…

近些年来，随着人们生活水平的提高和对食品质量安全关注度的增加，食品的检验力度和效果愈加受到人们的重视。越来越多企业加入到了新建食品化验室的行列，然而很多人却不知新建的食品厂化验室需要哪些设备仪器，让小编为您一一解答。 食品化验室设备可分为两大类：食品检测仪器和实验室常用设备。 一、食品检测仪器 1、食品安全检测仪：可检测农药残留、食品添加剂、兽药残留等 2、农残检测仪：检测样品中农药的残留情况。 3、食用油检测仪：检测酸价、过氧化值、芝麻油纯度等 4、食品添加剂检测仪：检测甜蜜素、山梨酸钾、吊白…