医药净化车间

摘要：医药净化车间是制药企业生产过程中重要的环节之一，它直接关系到药品质量和安全性。本文旨在探讨医药净化车间设计施工的要点和注意事项，为制药企业建设高效、安全、洁净的净化车间提供参考。

医药净化车间的目的是为了规范药品生产和质量管理，所以有别于其他洁净厂房，除了对空气的微粒进行控制，更要保持良好灭菌效果。所以，我们又经常把医药GMP净化车间成为医药无菌车间。广东深圳医药净化车间设计施工，现场案例如下：  

医药净化车间标准要严格按照国家标准。简要介绍了医药洁净厂房的特点及空调系统设计对洁净厂房的影响。 1.洁净度在医药洁净厂房的生产过程中，对药品质量有很大的影响，厂房的洁净度由空调系统来控制。 2.医用洁净厂房特点 药品洁净厂房的特点主要体现：要务生产规范明确规定，药品生产过程中要严格控制温度和湿度，在保证药品生产质量的前提下，保证制药员的舒适。百级至万级洁净厂房的 GMP新法规，应控制温度在20~24℃，相对湿度在45%~65%之间；对一些没有特殊要求的厂房，应控制湿度在18℃—26℃，相对湿度…

为在我国医药行业深入实施GMP，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行GMP，GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛告注医药行业内有关方面意见，并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改，由局推行GMP.GSP委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司（原局计划）就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得…