做好化妆品，条件很多，其中制造环境缺一不可，尤其是车间GMP，不达标就无从谈起，我们不难发现，GMP实际必须是：“无尘室净化工程、无尘净化车间、无尘车间净化设备、无尘车间净化工程、净化无尘车间、无尘车间净化工程、净化无尘室”因此，做好GMP车间，无尘净化工程如何做？成为一个绕不开的课题。 中国，无疑是OEM、ODM的最佳选择。而国外品牌对代工厂的硬件、设施、环境卫生、人员和管理系统有严格的要求。目前，欧盟化妆品商都需代加工厂商通过其欧盟的化妆品GMP或美国FDA的化妆品GMP认证，东盟也将执行进口化妆品GMP认证要求，所以中国推行实施化妆品GMP规范管理势在必行。
GMP化妆品车间规划设计具有以下优点：
1、确保产品安全;
2、提高产品质量；
3、消除危险事故；
4、降低产品对消费者造成的伤害或死亡的风险；
5、降低产品公众回收的风险;
6、 符合法规和贸易准则
7、良好的工作环境;
8、有效控制成本和国际认可；
9、增强产品竞争力；
10、有效的产品追溯
GMP车间净化工程是一套适用于制药、食品等行业的强制性的生产准则，是科学的系统的质量管理的制度。新版GMP对车间工艺提出了更高要求，GMP车间净化的布局也要相对做出调整。为使药品在生产过程中达到质量要求，提高制药效率，在GMP车间净化设计方面要如何布置呢?
首先应根据工艺流程和生产要求对整个车间进行分区，区域划分应保证合理、紧凑、避免人流、物流混杂。不论是新建厂房还是旧厂改造，GMP车间净化平面布置都应符合下列要求。
1、按工艺流程顺向布置，减少生产流程的迂回、往返。
2、GMP净化车间中人员和物料的出入门必须分别设置，原辅料和成品的出入口宜分开，防止源材料、中间体和半成品间的交叉污染。布置上要避免无关人员或物流通过生产区域。
3、GMP车间净化生产区(包括留验、包装)与原材料、成品存放区的距离要尽量缩短，避免药品因往返运输而污染;对于极易造成污染的物料和废弃物，必要时可设置专用出入口。
4、人员和物料进入GMP净化车间要有各自的净化用室和设施，净化用室的设置要求与生产区的洁净级别相适应。人员和物料使用的电梯宜分开，且电梯尽量不要设在洁净区内，必须设置时，电梯前应设置气闸阀。
5、空气洁净高度的房间或区域宜布置在人员最少到达的地方，并宜靠近空调机房。不同洁净级别的房间或区域宜按空气洁净度的高低由里及外布置;洁净度相同的房间或区域的布置则宜相对集中。洁净度不同的房间之间相互联系时，要防止交叉污染的措施，如气闸室、空气吹淋室、缓冲间或传递窗等。
6、宜尽量减少洁净区域的面积，GMP净化车间内只应放置必要的工艺设备和设施，室内工作人数应控制在最低限度。同时，还应考虑到使原材料、半成品和成品存放区面积与生产规模相适应。
7、根据需要合理布置辅助车间。例如，称量室宜靠近原辅料库，其洁净级别应与配料室相同。对于10万级及大于10万级净化车间的设备及容器具清洗室可布置于本区域内，级别较高的100级、10000级净化车间的清洗室宜设在该洁净区外，其洁净等级可低于生产区一个级别;清洗工具洗涤、存放室、维修保养室均不宜设在洁净生产区内;洁净工作服的洗涤、干燥室的洁净等级一般可低于生产区一个级别，而无菌服装的整理、灭菌室，其洁净级别应与生产区相同。
GMP车间净化，要提前在装修设计前就规划好，先联系专业净化车间承包商，再规划好方案，方案很重要，好的方案可以决定你的装修质量，所以最好能让净化车间承包商来看现场考察，最后敲定了方案与计划再开始装修，搞反了就会吃亏。
