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换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。 压差：主车间对相邻房间≥5Pa 平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s； 温度 冬季>16℃； 夏季 <26℃；波动±2℃。 湿度45－65%；GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。 噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX

净化车间材料是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板。下面兴霖深圳净化车间装修厂家分享下净化车间建筑常用材料。 一、净化车间地面材料： 1、环氧自流平涂料/环氧树脂防静电自流平涂料洁净车间地面装修材料最…

医药净化车间标准要严格按照国家标准。简要介绍了医药洁净厂房的特点及空调系统设计对洁净厂房的影响。 1.洁净度在医药洁净厂房的生产过程中，对药品质量有很大的影响，厂房的洁净度由空调系统来控制。 2.医用洁净厂房特点 药品洁净厂房的特点主要体现：要务生产规范明确规定，药品生产过程中要严格控制温度和湿度，在保证药品生产质量的前提下，保证制药员的舒适。百级至万级洁净厂房的 GMP新法规，应控制温度在20~24℃，相对湿度在45%~65%之间；对一些没有特殊要求的厂房，应控制湿度在18℃—26℃，相对湿度…

为在我国医药行业深入实施GMP，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行GMP，GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛告注医药行业内有关方面意见，并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改，由局推行GMP.GSP委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司（原局计划）就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得…

广东兴霖净化工程网站建设中，届时将启用网址http://sz.jiejingshi.cn/，敬请期待！ 广东兴霖公司是专业从事实验室/洁净室领域的设计施工及整体解决方案提供商，包括实验室EPC工程总包、净化车间、洁净厂房、洁净实验室、洁净手术室、洁净室设计施工等相关各类净化系统工程的建设。为各类实验室、手术室、洁净室等需要实现气压、温度、湿度控制的环境提供高质量控制系统，致力于打造国内专业洁净室建设品牌！

化妆品厂净化车间原则上应当设置原料间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、消毒、干燥、存放间，仓库，检验室，更衣室，缓冲区，办公室等，防止交叉污染。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产无尘车间。制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，人均占地面积不得小于4平方米，车间净高不得小于2.5米。深圳化妆品厂净化车间装修设计，如下：

为了严格规范饮料生产许可，加强饮料质量安全监管，根据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第16号）等法律法规，国家食品药品监督管理总局组织修订了《饮料生产许可审查细则（2017版）》，现予发布，自发布之日起施行。 特此公告。 食品药品监管总局 2017年12月26日 饮料生产许可审查细则（2017版）全文 第一章 总 则 第一条　为了做好饮料生产许可审查工作，依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品生产许可管理办法》、等有关法律法规、规章，…