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无尘车间有不同的级别，十级，百级，千级，万级，各级别车间的设计要求也是不同的。 百级、千级、万级之间的区别在哪里呢? 主要是在于空气中各粒径档容许粒子浓度不一样。 1、百级无尘车间0.5微米的容许粒子浓度小于3520(pc/m3)，5微米的容许粒子浓度小于293(pc/m3)。 2、千级无尘车间0.5微米的容许粒子浓度小于35200(pc/m3)，5微米的容许粒子浓度小2930(pc/m3)。 3、万级无尘车间0.5微米的容许粒子浓度小于352000(pc/m3),5微米的容许粒子浓度小2930…

医药GMP洁净车间对厂区环境和布局、建筑和设施等都作出了明确的规定，提出了必需满足的要求。在药厂的建设、改造、设计中，应严格遵守有关规范的规定。按GMP的要求可分为硬件和软件两大部分，软件是指先进可靠的生产工艺、严格的管理制度；硬件是指环境、厂房、设备等。医药GMP洁净车间装修： GMP洁净车间要确保净化环境，虽然主要是依赖空气净化及工艺等手段来实现，但建筑作为整个工程的载体，如果建造、装修处理不当，将会带来严重影响；如基 地气候、地质、地形等的影响，沉降不均，以及室内墙面、顶棚材料脱落，氧化掉…

设计规划是洁净车间的首要步骤也是关键步骤，洁净车间的设计水平直接关系到后面的施工，影响后期实验室的运作和稳定，所以说一间好的洁净车间，设计是尤为重要的。 净化车间设计三个原则： 1、对于洁净车间的设计，合理性是关键，洁净室相关人员的人身安全应放在首位。洁净室内设备多种多样。除了做好相应的漏电保护外，还需要注意设备的相关接地工作。 2、在清洁车间的安装和施工过程中，必须严格要求所有使用的材料，因为清洁车间是一个特殊的环境。如果相关施工材料的安全等级、防护等级和环保卫生标准不能达到规定的标准，则该材…

SMT万级生产无尘车间对自然环境的洁净度、环境湿度和温度都是有一定的规定，以便确保机器设备一切正常运作和拼装品质，对办公环境有下列规定。 工业厂房内环境湿度对产品品质危害非常大。环境湿度太高，元件非常容易受潮，对湿冷比较敏感元件不好，另外助焊膏曝露在湿冷的气体中也非常容易受潮，导致铸造缺陷。环境湿度太低，干燥，非常容易造成静电感应，对静电感应比较敏感(ESD)元件不好。因此对厂内环境湿度一定要操纵。一般规定工业厂房内空气湿度在45％~70％RH上下，也是有的要求30％~55％RH，比较宽松一些的…

一、万级化妆品GMPC车间设计依据 1、《建筑工程设计文件编制深度规定》 2、《民用建筑设计通则》 3、《高层民用建筑设计防火规范》 4、《全国民用建筑工程设计技术措施——建筑》 5、《建筑给水排水设计规范》 6、《建筑设计防火规范》 7、《科学实验建筑设计规范》 8、《洁净厂房设计规范》 9、《建筑装饰工程施工及验收规范》 10、《建筑工程质量检验评定标准》 11、《洁净室施工及验收规范》 12、甲方设计任务书及其它规范 二、化妆品GMP车间净化要求 实验室、原料室、灌装间、内包材消毒存放间和…

电子制造作业的万级无尘车间的洁净度等级有很高的要求，风量、温度、湿度、差压、设备的排气根据需要进行控制，照度、净化车间的截面风速根据计划或规范进行控制，其他这种洁净室对静电的要求极高其中对湿度的要求特别大。 干燥过度的现场容易产生静电，CMOS积分器破损。 一般来说，电子工厂的温度必须控制在22左右，相对湿度必须控制在50-60%之间(特别清洁工厂有温湿度规定)。 这种情况下，可以有效地除电，也可以让人感到舒适。 芯片生产现场、集成电路净化车间和光盘制作现场是电子制作职业净化车间的重要组成部分。…

一、洁净车间的结构设计 为了使气流能够顺畅流通不受干扰,要进行必要的结构设计,避免有任何地方可以积累灰尘.,应该以对车间的工作性质等方面进行考虑，如果发尘量大车间,则不宜采用地面形式的送风方式，如果洁净度要求过高,则要远离其他的车间。 二、洁净车间工程设计方案 1.净车间彩钢板结构和天花板装修工程。 2.洁净车间净化通风空调工程。 3.洁净车间照明电气工程。 4.洁净车间防静电环氧树脂地板工程。 三、设计参数 1.洁净车间温度： 24±2℃。 2.洁净车间湿度：55±5%。 3.照度：十万级洁净…

国际上有很多划分洁净等级的标准，10万级无尘车间就是指空气洁净度为十万级的洁净车间，是以每立方米空气中的可允许粒子数来确定的。 洁净度等级 尘粒可允许数/pc.m3 换气次数/h 气流流型 ≥0.5μm ≥5μm 100 000 3 500 000 20 000 10~15 非单向流   净化标准： 1.10万级无尘车间尘粒可允许数（每立方米），大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；换气次数应保持在10-15次每小时，完全换气后…

GMP即《药品生产质量管理规范》，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。因此G MP净化车间是生物制药企业在进行药品生产及使用时的最基本条件。对于生物制药行业来说，建设GMP洁净室是一切工作的首要前提和强制规范。下面分享下湖北龙翔GMP洁净车间装修工程，如下图： 对于生物制药行业来说，建设GMP洁净室是一切工作开展的首要前提和强制规范。净化车间的工作原理主要通过空气过滤来实现。一般要经过初效过滤、中效过滤、高效过滤三个阶段。 GMP洁净车间装修工程

近些年来，随着人们生活水平的提高和对食品质量安全关注度的增加，食品的检验力度和效果愈加受到人们的重视。越来越多企业加入到了新建食品化验室的行列，然而很多人却不知新建的食品厂化验室需要哪些设备仪器，让小编为您一一解答。 食品化验室设备可分为两大类：食品检测仪器和实验室常用设备。 一、食品检测仪器 1、食品安全检测仪：可检测农药残留、食品添加剂、兽药残留等 2、农残检测仪：检测样品中农药的残留情况。 3、食用油检测仪：检测酸价、过氧化值、芝麻油纯度等 4、食品添加剂检测仪：检测甜蜜素、山梨酸钾、吊白…